Ihre Aufgaben
- Planung, Organisation und Durchführung klinischer Studien im Bereich Schlafmedizin
- Koordination der Zusammenarbeit mit relevanten Stellen (CRO’s, Studienzentren, Regulatorien)
- Erstellen und Überprüfen von Studienprotokollen, Berichten und relevanten Dokumenten
- Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen und Studienrichtlinien (GCP, Ethikkommissionen etc.) sowie interner Organisation (Infrastruktur, Patienten)
- Erfassung und Dokumentation/Eingabe von Studiendaten sowie Erstellung entsprechender Berichte
- Organisation und Durchführung von Schulungen und Meetings mit den Studienbeteiligten
- Enge Abstimmung und Berichterstattung an die Geschäftsleitung
- Unterstützung bei der Erstellung wissenschaftlicher Publikationen und Präsentationen